Association TAMARI 06

Progrès thérapeutique mineur dans la prévention de la réinfection par le virus de l’hépatite B après transplantation hépatique - Synthèse d'avis

• ZUTECTRA a l'AMM dans la prévention de la réinfection par le virus de l’hépatite B (VHB) chez les adultes négatifs pour l’ADN du VHB, plus de 6 mois après une transplantation hépatique en raison d’une insuffisance hépatique induite par une hépatite B. L’utilisation concomitante d’antiviraux doit être envisagée.
• Bien que les données d’efficacité et de sécurité soient limitées, la Commission de la transparence considère que ZUTECTRA apporte un progrès thérapeutique mineur, compte tenu de sa possible auto-administration à domicile, qui pourrait faciliter l’organisation des soins.

Pour en savoir plus télécharger l'avis ou la synthèse d'avis ZUTECTRA.

Proposer des recommandations permettant d’augmenter la participation des femmes de 50 à 74 ans, d’améliorer la participation au dépistage organisé, ainsi que des recommandations sur l’opportunité de conserver ou de supprimer la coexistence du dépistage organisé et du dépistage individuel pour les femmes de plus de 50 ans en France.

La prévention cardio-vasculaire repose d’abord sur la mise en oeuvre de mesures hygiéno-diététiques. Si la prescription d’une statine est jugée nécessaire, le choix de la molécule et de sa dose dépend du niveau de risque du patient, de l’existence ou non d’antécédents cardio-vasculaires, du taux initial de LDL-cholestérol (LDL-c) et de la réduction du LDL-c recherchée. On préférera la statine ayant, dans ces conditions, la meilleure efficience (rapport coût/efficacité).

L’évaluation avait pour objectif de :

• répondre aux interrogations de la Commission de la transparence portant sur l’amélioration de la taille adulte, la tolérance à long terme et sur le caractère pathologique de la petite taille ;
• de documenter les dimensions du Service Rendu à la Collectivité (SeRC).

Elle vise à éclairer en premier lieu la décision publique. Elle contient également des données scientifiques nécessaires à l’élaboration de documents destinés au prescripteur.

Système pour stimulation cérébrale profonde (SCP)

NEUROLOGIE – Nouveau Dispositif

Pas d’avantage clinique par rapport au système de stimulation ACTIVA

Suite à la parution de la loi de renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé parue fin 2011, la Haute Autorité de Santé souhaite recueillir l’avis des divers professionnels, organismes, et institutions concernés par les logiciels d’aide à la prescription (LAP) hospitaliers sur une version simplifiée du référentiel de certification. Cette relecture publique débute le 27 janvier 2012 et se termine le 19 février 2012. Les modalités de l’obligation pour les éditeurs de faire certifier leur LAP avant fin 2014 sont en cours de définition par le Ministère de la santé.

Pour participer à la relecture, il convient de prendre connaissance du document "Referentiel_certification_LAP-H_27janv2012.pdf". Vous pouvez transmettre vos commentaires par mail (information.medicale@has-sante.fr) ou à l'adresse postale :

Laétitia GRANELET
HAS, Service Qualité de l’Information Médicale
2, avenue du Stade de France
93218 Saint Denis La Plaine CEDEX.